IN CERTI E TROPPI CASI LA FARMACOLOGIA CHIMICA MODERNA E' UN'ARMA PUNTATA CONTRO LA SALUTE DEI CITTADINI E DELL'UMANITA'
Una "guerra chimica farmacologica" è in atto da decenni e i dottori, consapevolmente o inconsapevolmente, si determinano e comportano alla stregua di una sorta di autistici e stipendiati soldati esecutori, di vario grado e titolo, prescrivendo, ricettando, iniettando, farmaci chimici sintetici pericolosi che acriticamente o fanaticamente, oppure per forma mentis, non lesinano nemmeno a loro stessi.
Negandovi in automatismo (da parte loro) la vostra libera scelta di non assumere rischi per voi stessi e per vostra salute.
Questo è il nostro carrozzone sanitario nazionale, in linea con quello mondiale.
Forma mentis è una locuzione latina che significa letteralmente forma/idea/impostazione della mente. Espressione spesso utilizzata in filosofia e psicologia per riferirsi ad uno specifico modo di pensare ed agire o a un'abitudine, di una persona o di una collettività, soprattutto se questo è condizionato, o ritenuto condizionato da una educazione con un ben preciso orientamento tematico o pragmatico (studi scientifici e medici).
Il problema è che gran parte dei dottori non si limitano ad assumere taluni farmaci invasivi per loro stessi e sulla loro pelle (affari, cavoli o guai loro), nelle loro vene e nelle loro viscere, li propinano pure a voi malcapitati, spesso omettendo gravemente di farvi menzione, sottovalutandoli, degli effetti indesiderati del farmaco somministratovi.Negandovi in automatismo (da parte loro) la vostra libera scelta di non assumere rischi per voi stessi e per vostra salute.
Questo è il nostro carrozzone sanitario nazionale, in linea con quello mondiale.
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| Immagine: PLASIL soluzione iniettabile | Metoclopramide | sanofi aventis | via Salute Benessere Online |
Plasil fiale è un farmaco utilizzato solitamente nel trattamento sintomatico di nausea e vomito, in commercio tramite soluzione iniettabile. Scopriamo quanto sia insidioso leggendo cosa c'è scritto sul foglietto illustrativo.
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| Immagine: media.defense.gov |
www.my-personaltrainer.it/Foglietti-illustrativi/Plasil.html
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Cosa ci dice Wikipedia:
| Sanofi | |
|---|---|
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| Stato |  Francia |
| Forma societaria | Société anonyme |
| Borse valori | |
| ISIN | FR0000120578 |
| Fondazione | 20 agosto 2004 |
| Fondata da | Elf Aquitaine |
| Sede principale | Parigi |
| Settore | Farmaceutico |
| Prodotti |
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| Fatturato | 37,631 miliardi di € (2019) |
| Utile netto | 2,8 miliardi di € (2019) |
| Dipendenti | 106.859
Europa: 46.924 Nord America: 15.181 Resto del mondo: 44.754 (2017)
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| Slogan | «"Empowering Life"» |
Sanofi è un gruppo farmaceutico francese che è stato creato nel 2004 dalla fusione di Sanofi-Synthélabo e Aventis.
Il Gruppo Sanofi è presente in più di 100 Paesi con oltre 100.000 dipendenti. La società ha filiali in cinque continenti ed è uno dei più importanti fra i grandi gruppi farmaceutici al mondo, nonché il primo nei Paesi in via di sviluppo.
Il portafoglio del Gruppo Sanofi copre molteplici aree terapeutiche che vanno dal cardiovascolare e dal diabete fino alla sclerosi multipla e le malattie rare, all’oncologia e ai tumori del sangue, ai farmaci da automedicazione e ai vaccini.
Nel mondo, inoltre, Sanofi ha 4 hub di Ricerca e Sviluppo , settore nel quale il Gruppo ha investito nel 2017 circa 5,5 miliardi di euro, pari al 15,6% del fatturato.
Da gennaio 2016 Sanofi è organizzata in cinque Business Unit: General Medicines (prodotti maturi), Diabetes & Cardiovascular, Consumer Healthcare (automedicazione), Sanofi Genzyme (malattie rare, sclerosi multipla, oncologia e immunologia) e Sanofi Pasteur (vaccini).
Sanofi è presente in Italia con la sede di Milano e con uffici a Modena (sede di Sanofi Genzyme) e a Roma (sede istituzionale e di Sanofi Pasteur). A Milano opera anche un’unità di ricerca clinica che coordina l’intera area Adriatica. In Italia Sanofi conta inoltre quattro stabilimenti industriali:
- Origgio (VA)
- Anagni (FR)
- Scoppito (AQ)
- Brindisi
Storia
- 1928: nasce Rhône-Poulenc, gruppo chimico e farmaceutico francese. Negli anni ’90 Rhône-Poulenc acquisisce la casa farmaceutica americana Rorer, il laboratorio Pasteur Mérieux Connaught, specializzato nei vaccini, e l'azienda farmaceutica britannica Fisons.
- 1970: nasce Synthélabo dalla fusione di due laboratori farmaceutici francesi, i Laboratoires Dausse e i Laboratoires Robert & Carrière.
- 1973: nasce Sanofi, con l’acquisizione del gruppo farmaceutico Labaz da parte della società petrolifera Elf Aquitaine. Il suo primo prodotto di punta è stato un farmaco per la prevenzione di eventi cerebro- e cardiovascolari.
- 1994: Sanofi entra nel mercato americano grazie all'acquisizione di Sterling Winthrop.
- 2011: approvata la modifica del nome del Gruppo a livello mondiale da “sanofi-aventis” a “Sanofi”.
- 2014: cambia la denominazione sociale della filiale italiana da Sanofi-aventis S.p.A. a Sanofi S.p.A.
Management.
Nell'aprile 2015 Olivier Brandicourt, precedente Chief Executive Officer di Bayer Healthcare AG dal 2013, sostituisce nel ruolo di amministratore delegato Christopher Viehbacher, in carica dal 2008.
Titolare dell’autorizzazione dell’immissione in commercio SANOFI S.p.A. Viale L. Bodio 37/b – IT-20158 Milano Produttore SANOFI S.p.A. Località Valcanello - 03012 Anagni (FR).
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Per quello che ci interessa, il Plasil lo produce e distribuisce una società in forma anonima francese che opera in tutto il mondo. Si occupa anche di vaccini, opera pure nel terzo mondo.
Hanno un fatturato stratosferico: 37,631 miliardi.
Dipendenti (tossici?) impiegati: 106,859
Management:
Una società anonima che va a gonfie vele, perlomeno sino a quando saranno obbligati a risarcire coloro che hanno, gravemente o lievemente, danneggiato con o a causa dei loro loro farmaci. E quando risarciscono?
Hanno un fatturato stratosferico: 37,631 miliardi.
Dipendenti (tossici?) impiegati: 106,859
Management:
Nell'aprile 2015 Olivier Brandicourt, precedente Chief Executive Officer di Bayer Healthcare AG assume il ruolo di amministratore delegato di SANOFI.
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| Fatturato | 37,631 miliardi di € (2019) |
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| Utile netto | 2,8 miliardi di € (2019) |
| Dipendenti | 106.859 |
Una società anonima che va a gonfie vele, perlomeno sino a quando saranno obbligati a risarcire coloro che hanno, gravemente o lievemente, danneggiato con o a causa dei loro loro farmaci. E quando risarciscono?
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Il Plasil fiale è un farmaco a base di Metoclopramide monocloridrato monoidrato, è in vendita anche in compresse, sciroppo, gocce orali: le fiale per iniezioni ad uso intramuscolare o endovenoso sono utilizzate per disturbi gastrici, per vomito, cefalee digestive, cefalee e disturbi del periodo mestruale, disturbi digestivi psicosomatici, per gastriti, ulcere gastriche, spasmi del piloro, calcolosi biliari, nausea, vomito.
La posologia del Plasil fiale per gli adulti, salvo diversa indicazione del medico curante: una fiala da 2 ml (10 milligrammi di principio attivo) per via intramuscolare o per via endovenosa. La fiala va iniettata in maniera lenta, in almeno tre minuti. Il trattamento non deve essere usato nei bambini sotto i 16 anni.
Non va usato in allattamento e nel in gravidanza, in caso di ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti, di glaucoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson, feocromocitoma, in associazione a levodopa e ad altri farmaci.
Le raccomandazioni: il farmaco va sempre prescritto dal medico curante e, in caso di effetti indesiderati riscontrati durante il trattamento, avvertite il dottore o il farmacista (o il Pronto Soccorso).
Fonte: Benessere Blog
Farmaci che aggrediscono la salute: rischi superiori ai benefici della metoclopramide.
I rischi sono superiori ai benefici della #metoclopramide.
È disponibile in Italia sotto la denominazione commerciale di Plasil.
Un documento ufficiale del Ministero della Salute italiana nel 2004 avverte i medici:
Commissione Unica del Farmaco, Nuove informazioni sulla sicurezza delle specialità medicinali contenenti Metoclopramide
"Marzo 2004
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE DEL MINISTERO DELLA SALUTE
Nuove informazioni sulla sicurezza delle specialità medicinali contenenti METOCLOPRAMIDE
Aumento del rischio di eventi neurologici nei bambini al di sotto dei 16 anni
Revoca delle indicazioni pediatriche
Aggiunta della controindicazione in pediatria
"Caro Dottore, gentile Dottoressa,
La Commissione Unica del Farmaco (CUF), il Comitato nazionale di esperti per la valutazione dei farmaci del Ministero della Salute, desidera informarLa su nuove importanti evidenze relativamente alla sicurezza di metoclopramide nel trattamento di bambini al di sotto di 16 anni.
Il meccanismo d’azione della metoclopramide è complesso, essendo il farmaco un antagonista competitivo dei recettori periferici e centrali della dopamina, soprattutto di quelli localizzati nella zona CTZ (Chemoreceptor Trigger Zone) sita nel pavimento del IV ventricolo, dei recettori 5- HT3 (serotonina), nonché agonista specifico dei recettori 5-HT4 coinvolti nella stimolazione dei neuroni colinergici enterici.
Tali proprietà conferiscono alla metoclopramide una potente attività antiemetica di tipo centrale e attività procinetica intestinale che è indipendente dall’innervazione vagale ma abolita da atropina e altri antagonisti muscarinici.
Dal 1999 un gruppo dell’Istituto Superiore di Sanità del Laboratorio di Epidemiologia e Biostatistica ha coordinato uno studio multicentrico sulla sicurezza dei farmaci in pediatria. Recentemente è stata inviata all’ufficio di farmacovigilanza del Ministero della Salute una analisi relativa agli eventi neurologici legati all’uso della metoclopramide. Questa analisi ha evidenziato che nei bambini vi è un aumento di rischio pari a 3 se si considerano tutti gli eventi neurologici e pari a 73 se si considera solo la sintomatologia extrapiramidale. Lo studio mette in evidenza come nella maggior parte dei casi la metoclopramide sia prescritta per il trattamento del vomito in corso di febbre e influenza. Una revisione delle segnalazioni
presenti nella banca dati della Rete Nazionale di Farmacovigilanza ha confermato tali evidenze.
Sulla base di questi dati la CUF ha considerato il rapporto beneficio/rischio della metoclopramide nel trattamento dei disturbi gastrici nei bambini non favorevole e ha deciso di controindicare i farmaci contenenti metoclopramide per il trattamento dei bambini di età al di sotto di 16 anni.
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e il Foglio Illustrativo delle specialità a base di metoclopramide sono stati modificati ed è stata aggiornata anche la sezione relativa alla gravidanza."
Le segnalazioni di sospetta reazione avversa da farmaci devono essere inviate al Responsabile di Farmacovigilanza della Struttura di appartenenza."
